¿Cómo se obtiene un organismo genéticamente modificado?

• Un organismo genéticamente modificado es 1organismo transgénico, y se obtiene mediante la aplicación de técnicas de Ingeniería Genética de la sgte. manera: 
• se inserta un gen (o 1 cierto trozo de ADN) de un organismo determinado dentro del genoma de otro organismo diferente. 
• El genoma es el conjunto total de genes presentes en 1 individuo (y es particular para cada individuo); cuando a éste se le inserta un gen foráneo (transgen) obtenido del organismo donante, el genoma se transforma en transgénico; es decir: porta el transgén. 
• La forma de hacerlo es cortando ambas moléculas de DNA (la del organismo donante asi como la del oranismo que se pretende modificar su genoma) con la misma enzima de restricción para que se generen extremos cohesivos o pegajosos, para que luego los nucleótidos de ambos DNAs se apareen (es decir, se une el trozo de DNA foráneo o transgen al DNA del organismo receptor) por medio de la enzima DNAligasa. 
• Las enzimas de restricción son enzimas producidas por las bacterias para "defender" su DNA del ataque de los DNA de fagos (virus que infectan bacterias) y hoy en día se aislan para fabricar vectores (moléculas que llevan y transportan los transgenes). 

alelo: es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. 


locus:  es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador (marcador genético). Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo.

 Homocigótico: Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es Homocigótica Dominante y aa es Homocigótico Recesivo. 


Heterocigota: heterocigota es en genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa); que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores. 


dominancia: es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión —el fenotipo— de otro alelo en el mismo locus. En el caso más simple, donde un gen existe en dos formas alélicas  


Recesivo: Carácter heredado que esta imposibilitado de manifestarse ya que hay un carácter dominante presente, para que este pueda manifestarse el organismo debe poseer dos copias del mismo pero una provenientemente del padre y una provenientemente de la madre.

enfermedades hereditarias: son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente (en un determinado momento del tiempo, algo hace cambiar la genética, y ese algo sobrevive en los genes, las mismas circunstancias que hicieron cambiar la genética en un determinado momento del tiempo, pueden volver a suceder en otro momento del tiempo, así que la herencia genética, es la herencia de la humanidad). 

Gemación: es un tipo de reproducción asexual. Es una división desigual, consistente en la formación de prominencias sobre el individuo progenitor, y que al crecer y desarrollarse, origina nuevos seres que pueden separarse del organismo parental o quedar unidos a él, iniciando así una colonia. A nivel unicelular, es un proceso de mitosis asimétrica que se da en algunos seres unicelulares. 


transformacion bacteriana: la transformacion genetica de bacterias es un procedimiento de laboratorio por el cual se introduce material genetico a una bacteria 



 transducción: es un proceso mediante el cual el ADN es transferido desde una bacteria a otra mediante la acción de un virus. También se utiliza para designar al proceso mediante el cual ADN exógeno es introducido en una célula mediante un vector viral. 

¿ de que tratan las leyes de mendel ? 

R = son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. 

define que es un genotipo,fenotipo,cariotipo: 

Genotipo: se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo.  

 fenotipo: se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse exclusivamente como la "manifestación visible" del genotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una enzima. 

cariotipo: es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célulametafásica ordenados de acuerdo a su morfología 

¿Que Es Una Mutación Genética? 

R= la mutación es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.

¿que es mitosis y meiosis?

mitosis

Proceso de reproducción de una célula que consiste, fundamentalmente, en la división longitudinal de los cromosomas y en la división del núcleo y del citoplasma; como resultado se constituyen dos células hijas con el mismo número de cromosomas y la misma información genética que la célula madre.

meiosis 

Proceso de división celular, propio de las células reproductoras, en el que se reduce a la mitad el número de cromosomas.

EL CLICLO CELULAR

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G₁-S-G₂ y M. El estado G₁ quiere decir «GAP 1» (Intervalo 1). El estado S representa la «síntesis», en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G₂ representa «GAP 2» (Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis(reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G₀ se llaman células «quiescentes».¹ Todas las células se originan únicamente de otra existente con anterioridad.² El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.  

Ciclo celular y cáncer 

Se cree que muchos tumores son el resultado de una multitud de pasos, de los que una alteración mutagénica no reparada del ADN podría ser el primer paso. Las alteraciones resultantes hacen que las células inicien un proceso de proliferación descontrolada e invadan tejidos normales. El desarrollo de un tumor maligno requiere de muchas transformaciones genéticas. La alteración genética progresa, reduciendo cada vez más la capacidad de respuesta de las células al mecanismo normal regulador del ciclo.⁸

Los genes que participan de la carcinogénesis resultan de la transformación de los genes normalmente implicados en el control del ciclo celular, la reparación de daños en el ADN y la adherencia entre células vecinas. Para que la célula se transforme en neoplásica se requieren, al menos, 2 mutaciones: una en un gen supresor de tumores y otra en un protooncogén, que dé lugar, entonces, a un oncogén.

¿para que se reproducen los seres vivos? 

R = para la sobrevivencia de su especie es parte del proceso natural de todos los seres vivos 

nacer, crecer desarrollarse reproducirse  

¿Que relación existe entre crecimiento y reproducción?

R=  En biología, crecimiento es el aumento de talla o volumen como consecuencia de la proliferación celular. 

 Reproducción, por su parte, se refiere a la procreación de nuevos individuos a partir de los existentes.  

¿Cuales son los factores que condicionan el éxito de la reproducción? 

R=  todo depende de que se logren cierto limite de crecimiento mismo que se alcanza por la reproducción ya aumento en el numero de células que lo constituyen

¿Qué diferencias hay entre célula procariota y célula eucariota? 

R=Procariota, significa antes del nucleo. Eucariota, significa núcleo bien constituido. 

Las células procariotas son, generalmente, pequeñas miden entre 0,2 y 10 micras; las eucariotas, son más grandes, miden entre 10 y 100 micras.